唐氏筛查结果为21-三体临界风险，应该进一步检查无创DNA或羊水穿刺，排除胎儿染色体异常。无创DNA检查是抽取孕妇的外周静脉血进行化验，通过提取母体血液中胎儿DNA，进行胎儿染色体疾病的检测与评估。该检查方式对于胎儿是无创伤的，所以叫做无创性DNA产前检测。
你现在的情况是中期唐筛21三体为临界风险，意味着胎儿有染色体感染的可能，因此需要进一步的检查来确诊，那么此时就可以通过无创dna或者是羊水穿刺来检查，不过临界风险的情况，直接做无创dna就好，此项检查的准确率比唐筛高，其目的也是为了筛查胎儿是否有染色体感染的风险。
目前你的情况21三体是刚好临界一千左右，对于小于35岁，中唐的假阳性率很高，也就是很多正常的胎儿做也会被唐筛错误的认为是有问题的胎儿，不过为了以防万一，检查无创还是有必要的，但如果无创dna检查都出现异常的话，就需要做羊水穿刺来确诊。
无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，一般在12-22周之间就可以进行，也是针对13、18、21染色检查。
在孕期中唐氏筛查是比较重要的一个环节，分为早期和中期，在孕22周的时候还需要做四维彩超，做这些检查的目的都是为了筛查胎儿畸形或异常，也主要是预防畸形儿的出生，往往在检查中确诊胎儿有染色体疾病或者畸形，都是会选择终止妊娠，主要是这些情况都无法治疗。
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